Le sang offert par les donneurs volontaires et bénévoles lors des collectes de l'Etablissement Français du Sang (EFS) est utilisé pour réaliser des transfusions de produits sanguins, mais aussi et c'est moins connu, pour fabriquer des médicaments dérivés du sang (MDS) qui sont prescrits et fournis exclusivement dans les hopitaux à 500 000 malades\ an en moyenne.

En France, seul le Laboratoire du Fractionnement et des Biotechnologie (LFB) est habilité à fabriquer ces médicaments très spéciaux.
La règlementation Européenne oblige les hôpitaux à réaliser des appels d’offre. Le LFB se retrouve ainsi en concurrence avec de grandes multinationales. Jusque-là, rien d’extraordinaire.

Mais le LFB est soumis par les autorités sanitaires françaises à 15 exigences sanitaires qui ne sont pas imposées à ses concurrents.

Par exemple :
La France est le seul pays développé à déclarer les « suspicions » de Maladie de Creutzfeldt-Jakob Sporadique. (MCJS), alors qu’il n’y a aucune raison avérée à cela, cette maladie n’étant pas réputée transmissible de l’homme à l’homme par le sang.
En France, quand est déclaré une suspicion de MCJS chez 1 seul donneur de sang, tout le lot de médicaments pouvant contenir du plasma de ce donneur est détruit.
C’est un manque de respect inacceptable pour les donneurs et de plus, le coût de chacune de ces destructions est de l’ordre de 5 millions d’euros !!

1ere revendication :
Il faut :
- soit imposer la même règlementation pour tous les médicaments vendus en France
- soit tout simplement supprimer les exigences obsolètes qui plombent le LFB.

2ème revendication : Les grandes multinationales concurrentes du LFB ne s’embarrassent pas de principes éthiques et font commerce de l’humain en utilisant du sang rémunéré, souvent collecté auprès de miséreux de différents pays, européens ou pas.

Il faut : - prendre des mesures concrètes pour établir un suivi de l’origine éthique des produits sanguins. Il faut défendre le don éthique à la française.

Le recul du LFB dans nos hôpitaux, c’est autant de dons bénévoles éthiques collectés par l’EFS qui ne bénéficient pas à nos malades. Il faut s’en inquiéter.

Aussi les associations de donneurs de sang bénévoles demandent à Madame la Ministre qu’elle use de son autorité pour :
- A) réunir tous les services et agences concernés (LFB, EFS, DGS, ANSM, INVS, HAS) afin d’aligner les dispositions Françaises sur les pratiques Européennes et supprimer la déclaration de suspicion de MCJS, conformément aux recommandations du rapport IGAS de novembre 2010 ou imposer la même contrainte aux concurrents.
- B) demander à l’ANSM de contrôler la conformité éthique de tous les MDS importés et d’exiger la traçabilité des poches de plasma utilisées par les concurrents du LFB dans la fabrication des lots de MDS.

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